幸福人59號

雖然網路上跟朋友都說完全不痛的產前檢查（只有同事蓉蓉說會痛），還是害得我前一晚睡不著，但是隔天還是一大早起床直奔柯滄銘護產科，還悠閒地在門口野餐(誤)。

雖然一個月前就會開放網路預約（單號），都是周末的門診根本就是被秒殺，我跟甘大少只有乖乖來門診排隊的命運，08:00開始抽號碼牌，我們08:20抵達，雙號已經抽到62號了，而且診所裡面坐位全滿，連站都站不下，台灣生育率真的很低嗎？是想要逼死誰啊！我們只好默默移到門口，坐在門口野餐吃早餐，等待接下來的掛號手續。




一路等到快11點才掛完號，櫃台護理師叫我們下午2點前回來，我跟甘大少已經身心俱疲，只好到處去覓食恢復元氣。




下午回來之後，再坐了一下，我變得很緊張，輪到我們的時候，我心臟都要跳出來了。
先經過衛教，然後照超音波確認小蝸牛的狀況（柯醫師會直接告訴你寶寶性別），最後就要躺著開始抽羊水啊啊啊啊啊！




其實真的不痛，抽羊水的速度非常快，針非常細，拔出來時傷口馬上癒合，完全不會流血，但是我還是好緊張啊啊啊啊啊，而最後當然也跟傳說中黃黃的羊水拍了合照，呵呵很妙XD




然後回家之後就靜待簡訊跟報告出爐囉！
有非常多朋友驚訝我不是高齡產婦為何要去做羊膜穿刺，以下是我為我自己以及其他想要了解的人們整理的Q&A，希望可以幫助大家了解:)（資料來源：柯滄銘婦產科官網、高醫醫訊月刊、許世賓婦產科官網）

什麼是「羊膜穿刺」？可以檢查出哪些胎兒狀況？

羊膜穿刺：在超音波的導引下，把一根超細的長針刺進肚子，抽一些羊水出來的過程。

抽取羊水主要是用來分析胎兒的染色體組成，檢查全部23對染色體是否有異常，可以檢驗出許多基因疾病，其中最重要也最常聽到的就是唐氏症（第21對染色體多一個）。


什麼是「唐氏症」？如何避免生出唐氏症寶寶？

唐氏症：以前稱為蒙古症，是目前最常見的染色體異常，機率大約是每800個寶寶就會有1個。主要症狀是中重度的智力障礙，也可能合併其它疾病，例如：先天性心臟病、腸道阻塞等。同時不管孕婦年齡大小，人人都有機會生下唐氏症寶寶，而且機率會隨孕婦年齡增加而拉高。

產前可透過相關產檢了解寶寶的狀況，我還整理成一個表格，是不是很用心XD




2017/05/06更新，從2014年起，政府補助之後，羊膜穿刺的費用為3,000元左右，補助對象為
★34歲以上孕婦
★本人或配偶或家族有罹患遺傳性疾病
★曾生育過異常兒
★血清篩檢疑似染色體異常的危險機率大於1/270
★超音波篩檢胎兒可能有異常
★經檢查胎兒疑似有基因疾病

資料來源：《羊膜穿刺，新補助省5千》


我不是高齡產婦，為何我也做了「羊膜穿刺」？

主要有兩個原因，首先，自從民國74年實施了優生保健法之後，34歲以上的高齡孕婦會要求做羊膜穿刺，所以可以篩選出許多染色體異常的寶寶，但後來統計發現，只有20%的唐氏症寶寶在產檢時有被檢查出來，而其他80%的唐氏症寶寶都是由34歲以下的孕婦所生出來。所以千萬不要以為自己很年輕，不會有機會，其實人人都有可能啊！

第二，其他檢查項目的準確率都不差，但始終不夠精準，所以為了一勞永逸，直接去刺一針最快，我跟甘大少也不會煩惱一大堆。

然後就在某天下午我跟甘大少收到簡訊，將將小蝸牛染色體一切正常，萬歲萬歲！




同時也知道了小蝸牛的性別，哈哈。
其實對我來說生男生女都好，因為我要生三個，希望有男有女，所以第三個寶寶才是關鍵(握拳)！
但為了增加娛樂性，以下開放留言猜性別，猜中的前20名會有精美小禮物，記得是要在文章下面留言喔！（FB不算）

揭曉時間，恭喜得獎者:D

感謝朋友們共襄盛舉，在短短的時間內累積了50多個留言，我也依照順序列出前20名猜中的朋友，恭喜你們猜對了，精美小禮物還在準備中，會在11月中左右陸續發送，希望下一胎大家還是能夠一起參與XDDD




一時興起找出了我們小時候的照片，甘大少說明明是公布小蝸牛的性別，怎麼感覺是在出賣我們自己，我是覺得蠻可愛的啊，哇哈哈哈哈！

再來就是想要提醒兩種朋友，我即將要封殺你們了，哈哈我是小氣的孕婦。
第一種，講話白目，敢說我小孩醜，或是用了我不喜歡的形容詞，甚至是歧視孕婦我本人臃腫肥胖、不良於行之類的話，這類型留言一律刪除。
第二種，重男輕女，聽到是男孩，就說那你壓力變小了，聽到是女孩，就說那你還要再拼一個之類的鬼話，這種一律贈送白眼兩顆。

好了，獎也揭曉了，狠話也講完了，我們下一胎猜謎時間再會囉~~!!